Vaccinul dezvoltat de compania americană Johnson & Johnson are o eficiență de 66% în prevenirea COVID, rezultat obținut în urma unui studiu clinic global derulat pe trei continente și testat pe diferite variante ale virusului și este 85% eficient în prevenirea cazurilor severe de COVID și a spitalizării.
Spre deosebire de vaccinurile de la Pfizer/ BioNtech, Moderna și AstraZeneca care au fost deja autorizate, serul produs de Johnson & Johnson, în parteneriat cu Janssen Pharmaceuticals, este administrat într-o singură doză și nu se congelează.
Primele doze din al patrulea vaccin aprobat în UE ar putea ajunge în România în luna aprilie, după cum preconiza Valeriu Gheorghiță, coordonatorul campaniei de vaccinare din țara noastră. României i-ar reveni circa 8 milioane de doze, din totalul negociat de UE.
În SUA, vaccinul creat de compania J&J a fost aprobat de Agenția pentru medicamente (FDA) a Statelor Unite la sfârșitul lunii februarie. Startul vaccinări cu serul a fost dat la doar câteva zile după aprobare, pe 3 martie. Vaccinul va fi administrat persoanelor de peste 18 ani.
Comisia Europeană a rezervat, încă din luna august a anului trecut, 400 de milioane de doze de vaccin Johnson & Johnson pentru statele membre.
